历尽半个月的鑫浩实验室净化项目完工交付
净化洁净室用于制药医疗以来，洁净室技术突飞猛进，洁净生产环境日臻完善。近年来我国医药行业蓬勃发展，GMP 即《药品生产质量管理规范》是当今国际制药行业公认的药品生产和质量管理的基本准则。体现了对药品生产全过程的控制要求，对生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中“生产环境”要靠洁净技术来保证。上月一家实验室找到我们青岛海润洁消毒净化工程有限公司，在沟通中我们了解到工程竣工试运转时，因施工方面在施工过程控制环节有问题，留有隐患，为此这次想通过升级改造的方式进行全面更换。
今天我们青岛实验室净化完成了历尽半个月的鑫浩实验室净化项目，该项目能在半月内完成是因为之前该实验室净化洁净度就已经是千级，这次我们青岛实验室净化根据客户要求将其实验室洁净程度升级到百级，以及将该实验室内的空调系统、彩钢板围护等重新进行了安装更换，该实验室彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭规范规定，我们为其更换了彩板的厚度及强度（压缩强度：≥30N/cm2(压缩 50%)，弯曲强度：≥30N/cm2， 抗拉强度：≥10N/cm2，）项目结束后通过检测都合格，客户很满意这次升级改造，对我们的工程赞不绝口。
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