实验室净化的温湿度是检验实验室净化内部稳定性的重要工作。目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，在生物制药实验室净化恒温恒湿机的温湿度控制范围内，易吸湿药物的相对湿度要求为45-50%(夏季)，片剂等固体制剂的相对湿度要求为50-55%，注射水和口服液的相对湿度要求为55-65%。这有助于更好地控制药品的生产质量。为了保证更好的药品生产环境，青岛实验室净化的湿度试验非常重要。洁净车间的室内温湿度试验是检验洁净车间内部稳定性的重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。

实验室净化的湿度试验通常采用通风干湿湿度计、电容湿度计、数字湿度计毛发湿度计。一些技术人员表示，与湿度试验点相比，试验频率和时间与温度试验时间相同，因此建议使用相同的试验。实验室净化本身是一个控制粉尘颗粒和微生物含量的区域（房间）。其建筑结构、设备和功能可以减少对房间（区域）污染源、生产和保护的干预。然而，随着我国政策的调整、空气污染的加剧和生物隔离的需要，青岛实验室净化在医疗领域的应用可能会越来越突出。

实验室净化的温度试验分为功能试验和一般温度试验。功能温度试验主要用于严格控制施工方要求的温度精度或静态或动态试验；一般温度试验主要用于空态温度试验。在调试和气流均匀性试验期间完成。对于青岛实验室净化的功能温度试验，实验室净化的工作区域应分为等面积的格栅，每个格栅的面积不得超过100平方米。还可以与施工方协商确定，每个网格超过一个测量点，每个房间至少有两个测量点。净化空调系统连续运行24小时后，应对实验室净化进行温度试验。