口罩生产车间净化有什么要求呢？
受新型冠状病毒肺炎疫情影响，目前全国市场上一“罩”难求，极大地影响着群众健康防护与企业复工安全。 为了应对此次危机，缓解医用口罩的短缺，各地纷纷上马口罩项目。 下面口罩生产车间净化小编介绍下口罩的分类、等级及设计依据 ，供业内人士参考，不足之处请指出。
口罩的分类从使用途径上讲，可分为民用口罩和医用口罩。
1. 民用口罩 ： 无需像医用口罩那样进行注册，只需按照GB/T 32610-2016取得第三方检验报告即可生产。
2. 医用口罩 ： 分为医用防护口罩、医用外科口罩和一次性使用医用口罩 。
医用防护口罩 适用于医务人员和相关工作人员对经空气传播的呼吸道传染病的防护。医用外科口罩 适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止体液和喷溅物传播的防护。一次性使用医用口罩 适用于佩戴者在不存在体液和喷溅风险的普通医疗环境下的卫生护理。
生产医用口罩须要根据国家《医用口罩产品注册技术审查指导原则》《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产质量管理规范》的要求, 在 符合GMP的条件下生产。 那么我们就了解一下医疗器械的分类：
（1）第一类 ： 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。
（2）第二类： 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、光学内镜、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉等。
（3）第三类： 植入人体；用于支持维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械医学教育|网编辑整理。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、有创内镜、超声手术刀、激光手术设备、 输血器、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、CT设备等。
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